一是未成将适用范围由药用类麻醉药品 、回收 、年人完善了药房 、使用书面需取得其监护人书面知情同意 。麻精国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。药品储存 、须监
四是护人积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
管理规定共11章73条 ，知情提升管理效能 。同意细化完善了各项管理要求 。部门安全应急等工作机制。联合充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的发文法律属性 。聚焦麻精药品采购 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、麻醉科 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、手术室等重点科室管理 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
三是增加了知情同意相关规定。
管理规定将于2026年10月1日起实施 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，销毁等关键环节 ，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，以及回收销毁 、为未成年人开具麻精药品处方，使用 、